为配合新修订《药品注册管理办法》的贯彻实施，2019年11月26日CDE组织起草了《药品注册审评结论争议解决程序》，现在CDE网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。

为了规范药物临床试验过程中一般风险管控及责令暂停、终止相关工作，CDE依据新版《药品管理法》，参考国外相关管理及技术要求，结合国内药品监管现状，起草了《药物临床试验过程中一般风险管控及责令暂停、终止工作程序》（征求意见稿）。

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11月6日，国家药监局综合司就《药品抽样原则及程序（征求意见稿）》向社会征求意见。

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